Congrès NSFA 2022

Cher(e)s Collègues,

Après une année blanche en 2020, l’organisation d’un e-congrès en 2021, la Société Francophone d’Athérosclérose (NSFA) organise son 17éme congrès du 22 au 24 juin 2022. Nous prévoyons de le tenir à nouveau en présentiel. Nous revenons ainsi à une formule proche de celles des années précédentes favorisant les rencontres, les discussions et permettant de partager des moments de convivialité.

Les thèmes abordés porteront sur athérothrombose, cycle circadien, trafic cellulaire du cholestérol… Avec la Société Française de diabétologie nous proposons d’explorer diabète et risque cardiovasculaire. Cette année sera aussi l’occasion de faire un point sur le RHU CHOPIN.  Nous aurons le grand plaisir  d’accueillir des orateurs étrangers prestigieux, Frederick Maxfield (USA), Mark Febbraio (Australie), Michael Inouye (UK) mais aussi de profiter des grandes compétences de nos collègues Français .

Comme les années précédentes, un effort est fait en direction des jeunes chercheurs et cliniciens afin de leur permettre de présenter leurs travaux. L’inscription et l’hébergement seront gratuits pour les moins de 32 ans, auteurs ou co-auteurs d’une communication (pris en charge par la NSFA). Un nombre important de résumés sera sélectionné pour communication orale dans les différentes sessions et notamment dans celle dénommée Flash Poster et Short Communications. A l’issue du congrès plusieurs prix seront attribués pour récompenser les « meilleurs » posters et communications orales. A noter que le dépôt de résumé est une condition requise pour postuler à une aide financière de 400 euros de la NSFA pour les jeunes chercheurs désirant participer à d’autres congrès sur l’athérosclérose en France ou à étranger (ELC à Tutzing, EAS à Milan…).

La date limite de dépôt des résumés est le 15 mars 2022.


Dans l’attente du plaisir de vous retrouver à Biarritz en juin 2022,

Croyez cher(e) collègue, à l’expression de nos sincères amitiés.

Alain-Pierre Gadeau
Président de la NSFA

Le comité d’organisation

Mark Febbraio

Mark A Febbraio

Professor Mark Febbraio is a Senior Principal Research Fellow and Investigator of the NHMRC, Australia and the Head of the Cellular and Molecular Metabolism Laboratory within the Drug Discovery Program at Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University Australia. He is also the Founder and CSO of the recently incorporated company Celesta Therapeutics. His research is focussed on understanding mechanisms associated with exercise, obesity, type 2 diabetes and cancer and his aim is to develop novel drugs to treat lifestyle related diseases. He has authored over 280 peer reviewed papers in leading journals and has over 40,000 career citations. Throughout his career, he has  many prestigious awards including the A K McIntyre Prize for significant contributions to Australian Physiological Science (1999), the Kellion Award for the Australian Diabetes Society (2017), The Eureka Scientific Prize (2020), The GSK Award for Research Excellence (2020) and The Endocrinology Society UK International Medallist (2021).

Frederick R. Maxfield

Fred Maxfield is the Vladimir and Wanda Toscanini Professor of Biochemistry at Weill Cornell Medical College in New York City. From 1995-2021 he was Chair of the Biochemistry Department. Maxfield and his colleagues have carried out innovative studies of the interactions between macrophages and the lipoproteins that accumulate in the walls of blood vessels leading to atherosclerosis. This has led to the discovery of a novel process, which they have called digestive exophagy, in which macrophages attach to deposits of aggregated lipoproteins and create an acidified attachment zone into which they secrete lysosomal enzymes to digest the lipoproteins extracellularly. This leads to rapid delivery of unesterified cholesterol into the macrophages and contributes to foam cell formation, an early step in development of atherosclerotic lesions. His group developed a method to study a well-behaved cholesterol analog, dehydroergosterol (DHE) by fluorescence microscopy, and they showed that this could be used to make accurate kinetic measurements of sterol transport in single cells. This study also led to the demonstration that a small cytoplasmic protein, STARD4, is a major transporter of cholesterol among organelles. Dr. Maxfield is a Fellow of the American Society for Cell Biology.

Catherine Calzada

Catherine Calzada, PhD, is currently a Senior Research Scientist at CNRS (National Center for Scientific Research) in CarMeN laboratory in Lyon, a biomedical research laboratory in the field of cardiovascular diseases, metabolism, diabetes and nutrition (director: Dr. Hubert Vidal). Her current research focuses on the role of lipoproteins in platelet function, especially in pathologies associated with oxidative stress such as type 2 diabetes.

Catherine Calzada graduated in Physiology from the University of Burgundy (Dijon) and obtained her PhD in Biochemistry at “Institut National des Sciences Appliquées de Lyon” (INSA Lyon) in 1992. Catherine completed a 3 year Postdoctoral Research stay at the Free Radical Research Group, Guy’s Hospital, London, UK. She was appointed as Research Scientist at CNRS in 1994 in Lyon in an Inserm research unit dedicated to the study of lipids and lipid mediators (director: Prof. Michel Lagarde).

Colin Valet

Docteur en physiopathologie de l’Université Toulouse 3 Paul Sabatier, spécialisé dans l’hémostase et la thrombose. Après une expérience à l’Université de Harvard Medical School à Boston sur les maladies cardiovasculaires et l’hématopoïèse, il rejoint l’Université de California San Francisco à San Francisco ou il étudie l’inflammation et la production extra-médullaire de plaquettes.

Hélène Duez

I am an Inserm Research Director at UMR U1011, leading the ‘Nuclear receptors in circadian biology’ team. Our research is focused on the link between the biological clock and cardiometabolic diseases.

It has long been known that the biological clock plays a crucial role in various aspects of physiology. For example, it generates circadian rhythms in sleep patterns, blood pressure, immune response, cell cycle and metabolism. Disruptions of the clock caused by shift work, frequent jet lag, exposure to light at night and night-time eating increase the risk of developing metabolic (obesity, type 2 diabetes, NAFLD), inflammatory and cardiovascular (atherosclerosis, myocardial infarction) disorders. Focusing on the nuclear receptors Rev-erbs and RORs, our goal is to unravel the cellular and molecular mechanisms by which the clock controls metabolism and inflammation in these pathophysiological contexts. We also seek to determine if and how pharmacological modulation of these nuclear receptors could restore circadian rhythmicity in inflammatory/metabolic genes/proteins/mediators and ameliorate these pathological conditions.

We are currently working on the contribution of clock alteration to the pathogenesis of atherosclerosis. Our data indicate that the clock component Rev-erba modulates lipid metabolism, inflammation and other pathways in a cell-specific manner, and its absence aggravates atherosclerosis development by concurrent mechanisms.

Dabid Jacobi

David JACOBI,  Professor of Nutrition (PUPH) at the « institut du thorax« , Service d’Endocrinologie, Diabétologie et Nutrition, CHU de Nantes,  Cohead of team IV « Cardiometabolic diseases », Inserm UMR 1087/CNRS
UMR 6291, Nantes.

Samy Hadjadj

Samy Hadjadj is a Physician at the Department of Endocrinology, Diabetes and Nutrition of the University Hospital Center Nantes. Professor Hadjadj received his medical degree and fellowship from University of Nancy, France, and received his PhD in 2004 from Paris Diderot University. He was appointed as associate professor in Poitiers in 2004 and as full-term professor in 2007. He spent a research sabbatical year in Duke University (Durham, NC, USA) in 2010 and moved to Nantes in 2018. His research focuses on pathophysiology, prognosis (biomarker approach), and therapy of diabetes complications and diabetic kidney disease, with his main specialties being diabetes and medicine and endocrinology. He has authored 175 scientific peer-reviewed publications in the field of diabetes and cardio-renal diseases.

Michael Inouye

Mike grew up in the Seattle area before beginning undergraduate study in 1999 at the University of Washington, where he later graduated with BSc’s in biochemistry and economics. During this time he was also introduced to computational genomics as the initial draft Human Genome was being finished, spending several years doing research in gene finding and protein structure prediction. He continued studying biochemistry as a graduate student at UCLA, but returned to genomics in 2005 when he moved to the Wellcome Trust Sanger Institute in Cambridge, UK. While at Sanger, Mike completed his PhD with Prof Leena Peltonen and Prof Gert-Jan van Ommen and was heavily involved in the first wave of genome-wide association studies, especially the statistical methods thereof. He also led large-scale studies to integrate multi-omic data, and identified a gene co-expression network related to the innate immune response and associated with diverse metabolic traits. In 2010, Mike moved to the Walter and Eliza Hall Institute in Melbourne on a postdoctoral fellowship to continue applying genomic expertise to problems in immunology. In 2012, he joined the faculty at the University of Melbourne where he built a research program in systems genomics with particular focus on clinical and public health problems. In 2017, Mike and his lab were recruited to the Baker Institute and the Department of Public Health and Primary Care at Cambridge University, where he has a joint appointment.

The Inouye Lab aims to alleviate the burden of disease using its interdisciplinary strengths in statistics, computation and bioscience to leverage the latest genomic/biomolecular technologies.

Plus de biographies d’orateurs à venir …

Mercredi 22 juin

12h30 Accueil des participants – 12h45 Ouverture du congrès (A.P. Gadeau, président de la NSFA)

13h10-14h30 Session 1 : ATHEROTHROMBOSE (Modérateurs: A.P. Gadeau, J.F. Arnal)

13h10-13h55 « Interactions plaquettes-lipoprotéines : une vieille histoire revisitée » Catherine CALZADA (Lyon)

13h55-14h10 « JAK2V617F-dependent clonal hematopoiesis drives vascular resident macrophages toward a pathogenic phenotype and promotes dissecting aortic aneurysm (résumé 7.6) » Rida AL-RIFAI (Paris)

14h10-14h30 « La septicémie favorise la production splénique d’un pool de plaquettes CD40L hautement protecteur » Colin VALET (San-Francisco, USA)

14h30-15h30 Symposium NOVARTIS (Modérateur : F. Boccara)
Lp(a) en 2022 : Où en sommes-nous ?

14h30-14h45 « Lp(a) et athéro-thrombose » E. ANGLES-CANO (Paris)

14h45-15h00 « Lp(a) et risque de sténose aortique » R. CAPOULADE (Nantes)

15h00-15h15 « Que disent les recommandations ? » V. DURLACH (Reims)

15h15-15h30 Discussion collégiale

15h30-16h15 Pause, visites des posters et des expositions

16h15-17h30 Session 2 : RYTHME CIRCADIEN & RISQUE CARDIOMETABOLIQUE: IL EST l’HEURE d’AGIR (Modérateurs: X. Collet, M. Laffargue)

16h15-16h35 « L’ablation de l’horloge aggrave l’athérosclérose » Hélène DUEZ (Lille)

16h35-16h50 « The role of Rev-erbα in angiogenic activity of endothelial progenitor cells during intraplaque neovascularization (résumé 5.1) » Cécilia BELLENGIER (Lille)

16h50-17h15 « Rythmes alimentaires, jeûne intermittent et facteurs de risque cardiométabolique » David JACOBI (Nantes)

17h15-18h15 Key note : POLYGENIC SCORE (Moderator: M. Varret)

17h15-18h00 « Polygenic risk scores for cardiovascular disease and potential clinical utility » Michael INOUYE (Cambridge, UK)

18h00-18h15 « Predictive factors of statin initiation during childhood in a cohort of 245 child-parent pairs with familial hypercholesterolemia: importance of genetic diagnosis (résumé 12.4)  » Sophie BELIARD (Marseille)

18h15-18h45 Pause, visites des posters et des expositions

18h45-20h00 Session FLASH POSTER (Modératrice: M. Laffargue)
Ma recherche en 180 secondes!

« Maternal inheritance of Familial Hypercholesterolemia gene mutations predisposes to coronary atherosclerosis in adulthood (résumé 12.3)  » Florian MOURRE (Marseille)

« Soluble guanylate cyclase stimulator praliciguat promotes ischemic leg reperfusion in db/db mice (résumé 5.9) » Ninon FOUSSARD (Pessac)

« Enrichment of high-density lipoproteins with phosphatidylethanolamine (36:5) impairs their protective biological activities and is associated with atherosclerosis in women (résumé 10.8) » Malik TARADEH (Paris)

« La modulation des voies de synthèse et production de la glutamine identifie la plasticité métabolique et fonctionnelle des macrophages (résumé 7.2) »Saloua CARMINO (Nice)

« Genome-wide characterization of a highly penetrant form of hyperlipoprotein(a)emia causatively associated with genetically elevated cardiovascular risk (résumé 12.5) » Kevin CHEMELLO (Saint-Denis de la Réunion)

« Clonal hematopoiesis of indeterminate potential is highly prevalent among elderly patients with a first cardiovascular event and is associated with an increased inflammation (résumé 12.6) » Sami FAWAZ (Bordeaux)

« Rôle des acides aminés et de leurs dérivés dans la protection cardiovasculaire des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale : analyse de la cohorte SAFIR (résumé 14.1) » Mathilde GOURDEL (Nantes)

« Vascular and hormonal interactions in primary aldosteronism (résumé 18.1) » Alaa ABDELLATIF (Paris)

« Effet d’une déficience totale ou hépatique du récepteur au LDL chez la souris sur le développement de la NAFLD/NASH (résumé 10.4) » Thibaud SOTIN (Nantes)

« Impact of hyperhomocysteinemia on elastogenesis and arrangement of vascular extracellular matrix (résumé 2.2) » Laetitia VANALDERWIERT (Reims)

20h00 Apéritif de Bienvenue

Jeudi 23 juin

8h30-9h30 Session 3 : RHU CHOPIN (Modérateur: B. Cariou)

8h30-8h50 « RHU CHOPIN : un projet national translationnel pour la prise en charge de l’hypercholestérolémie » Bertrand CARIOU (Nantes)

8h50-9h10 « Programme HYPOCHOL : nouvelles connaissances sur l’hypobêtalipoprotéinémie familiale » Mathilde DI-FILIPPO (Lyon)

9h10-9h30 « GPR146 : un nouvel acteur du métabolisme du cholestérol » Antoine RIMBERT (Nantes)

9h30-10h30 Symposium SERVIER (Modérateurs: F. Boccara, A. Sultan)
LDL-cholestérol… et au-delà

9h30-9h50 « La prise en charge de l’hypercholestérolémie en ville » M. KREMPF (Nantes)

9h50-10h10 « Variabilité de la réponse aux hypolipémiants » E BRUCKERT (Paris)

10h10-10h30 « Les profils à risque méconnu » F. BOCCARA (Paris)

10h30-11h15 Pause, visites des posters et des expositions

11h15-12h30 Session 4 : KEYNOTE – TRAFFIC CELLULAIRE DU CHOLESTEROL (Moderators: P. Boucher, P. Moulin)

11h15-12h00 « Entry and intracellular transport of cholesterol in atherosclerotic lesion macrophages » Frederick R. MAXFIELD (New-York, USA)

12h00-12h15 « A PI3KCIIα/primary cilium-dependent autophagy program protects endothelial cells in response to atheroprone shear stress (résumé 5.11)  » Stéphanie GAYRAL (Toulouse)

12h15-12h30 « Role of Wnt5a in intracellular cholesterol trafficking and atherosclerosis (résumé 19.1) » Magalie LAMBERT (Strasbourg)

12h30-14h00 Lunch, visite des expositions

En parallèle 12h45-13h45 Déjeuner-Débat Amarin (modérateur: F. Boccara)
Prise en charge du risque cardiovasculaire résiduel, une nouvelle stratégie thérapeutique

12h45-13h00 « Le risque cardiovasculaire résiduel : au-delà du LDL-cholestérol » R. VALERO (Marseille)

13h00-13h15 « Les preuves cliniques » A. PATHAK (Toulouse)

13h15-13h30 « Nouvelles options thérapeutiques, que sait-on du mécanisme d’action ? » B. STAELS (Lille)

13h30-13h45 Discussion collégiale

14h00-15h00 Symposium SANOFI (Modérateur: AP. Gadeau)
Enjeux et actualités des inhibiteurs PCSK9 dans le syndrome coronarien aigu

14h00-14h20 « Evaluer le risque coronaire chez le patient diabétique » B. CARIOU (Nantes)

14h20-14h40 « L’intolérance aux statines : un facteur de risque cardiovasculaire ? » M. BRUCKERT (Paris)

14h40-15h00 « Effets vasculaires des inhibiteurs PCSK9 post-SCA » F. BOCCARA (Paris)

15h00-15h45 HOT TOPICS NSFA (Modérateurs: M. Guerin, A. Broisat)

15h00-15h15 « Slug, a cancer-related transcription factor, is involved in vascular smooth muscle cell transdifferentiation induced by platelet-derived growth factor-BB during atherosclerosis (résumé 1.3) » Martine GLORIAN (Paris)

15h15-15h30 « Effets protecteurs d’une déficience ou inhibition de PCSK9 sur l’allergie alimentaire (résumé 7.1) » Victoria LORANT (Nantes)

15h30-15h45 « Identification d’un variant gain de fonction de LIPC comme nouvelle cause d’hypocholestérolémie combinée familiale (résumé 10.3) » Cédric LE MAY (Nantes)

15h45-16h00 « Selective activation of hepatic PPARα by pemafibrate reduces atherosclerosis development in LDLR deficient mice (résumé 16.8) » Dorianne HENRY (Lille)

16h00-16h45 Pause, visites des posters et des expositions

16h45-17h30 Session 5 : KEYNOTE – METABOLISM OF LIPIDS (Moderators: B. Staels, L. Yvan-Charvet)

16h45-17h30 « Role of gp130 receptor activation in metabolic disease & cancer » Mark FEBBRAIO (Melbourne, Australia)

17h30-18h45 HOT TOPICS NSFA, suite (Modérateurs: M. Guérin, A. Broisat)

17h30-17h45 « Cosegregation of p.H343R ANGPTL3 missense variant in a family with hypobetalipoproteinemia (résumé 4.1) » Manon LEVY (Lyon)

17h45-18h00 « Therapeutic potential of CD146 extracellular vesicles for the treatment of atherosclerosis (résumé 7.12) » Cléa DUBROU (Marseille)

18h00-18h15 « Impact différentiel de l’élongase ELOVL5 sur le remodelage des acides gras insaturés oméga 6 et oméga 3 au sein des macrophages et des hépatocytes (résumé 11.2) » Adrien VOUILLOZ (Dijon)

18h15-18h30 « Rôle d’une sous-unité auxiliaire des canaux Na+ dépendant du potentiel dans les fonctions endothéliales : Navβ3 est-elle un nouvel acteur de la sensibilité et la signalisation mécanique ? (résumé 5.6)  » Léa RÉTHORÉ (Angers)

18h30-18h45 « Differential implications of hemodynamic conditions and inflammatory status in the degradation of endothelial glycocalyx in adults (résumé 7.5) » Mohammad JANHANGIRI (Nancy)

18h45-19h15 Assemblée Générale NSFA

20h15 Remise des bourses – diner de la NSFA (Plaza Berri)

Vendredi 24 juin

Journée conjointe SFD / NSFA

8h45-9h00 Ouverture de la journée conjointe SFD/NSFA. Bruno FEVE (Paris)


9h00-9h20 « Risque cardiovasculaire dans le diabète : rôle de l’hyperglycémie » Samy HADJADJ (Nantes)

9h20-9h40 « Épigénétique, inflammation et diabète de type 2 » Nicolas VENTECLEF (Paris)

9h40-9h55 « The ATPase inhibitory factor 1 (IF1): Association with type 2 diabetes risk in human and role in metabolic dysfunctions in mice (résumé 13.3) » Laurent MARTINEZ (Toulouse)

9h55-10h10 « Intérêt des apolipoprotéines plasmatiques comme biomarqueurs du risque de diabète de type 2 chez des patients prédiabétiques : analyse de la cohorte IT-DIAB (résumé 14.4) » Cloé CHEVALIER (Nantes)

10h10-10h45 Pause, visites des expositions

10h45-11h45 Session 7 : LES INHIBITEURS SGLT2 ET LA GRAISSE EPICARDIQUE (Modérateurs: S. Béliard, E. Bruckert)

10h45-11h15 « Les inhibiteurs du SGLT2 sur le tissu adipeux épicardique » Bruno FEVE (Paris)

11h15-11h30 « Contribution de l’expression d’ABCG1 dans l’adipocyte dans la progression de l’insulinorésistance au cours de l’obésité induite par le régime (résumé 13.2) » Canelle REYDELLET (Paris)

11h30-11h45 « L’expression d’Abcg1 dans les macrophages contrôle l’inflammation du tissu adipeux et l’installation de l’insulinorésistance au cours de l’obésité induite par le régime (résumé 13.5) » Véronica DAHIK (Paris)

11h45-12h30 Symposium AMGEN (Modératrice: M. Di Filippo)
Diabète de type 2

11h45-12h10 « PCSK9 joue-t-il un rôle important dans le métabolisme des remnants » Bertrand CARIOU (Nantes)

12h10-12h30 « Apport des inhibiteurs PCSK9 chez le diabétique de type 2 » Michel FARNIER (Dijon)

12h30-14h00 Lunch, visite des expositions

En parallèle 12h45-13h45 Déjeuner-Débat Amryt (modérateurs: P. Moulin et E. Bruckert)
HoFH : Table ronde des experts’Table

12h45-12h50 « Introduction » P. CAUSSE-SAFAR (Amryt Pharma), P. MOULIN (Lyon) and E. BRUCKERT (Paris)

12h55-13h10 « Mise à jour des données sur le lomitapide » A. GALLO (Paris)

13h10-13h25 « Partage des données sur les patients HoFH du registre NSFA FR : REFERCHOL » S. BELIARD (Marseille)

13h25-13h35 « Accès au marché : mise à jour de la réglementation française » V. BOULDOIRES (Amryt pharma)

13h35-13h45 Discussion collégiale et conclusions

14h00-15h20 Session conjointe FDF : PROJETS PHARES DE LA FDF (Modérateurs: J-F. Arnal, S. Beliard, S. Taleb)

14h00-14h05 « Présentation de la Fondation de France » Fanny LEDONNE, Responsable de fondations et des programmes recherche médicale (PARIS)

14h05-14h25 « Importance de l’intégrité microvasculaire dans la physiopathologie de l’ischémie critique de membre » Marie Ange RENAULT (Pessac)

14h25-14h45 « Effets et cibles de l’Estetrol (E4) dans les pathologies artérielles: implication clinique pour un nouveau traitement de la ménopause » Coralie FONTAINE (Toulouse)

14h45-15h05 « Role du diabète dans la cardiotoxicité induite par la doxorubicine » Feriel AZIBANI (Paris)

15h05-15h25 « Concentrations plasmatiques des apolipoprotéines et incidence des maladies cardiovasculaires chez les patients atteints d’un diabète de type 2 » Mikael CROYAL (Nantes)

15h25-15h45 Remise des prix et clôture


Avec le soutien institutionnel des sociétés



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Le 17e Congrès de la Société française d’Athérosclérose se déroulera du 22 au 24 juin 2022 au Centre de Congrès « Le Bellevue », place Bellevue à Biarritz.

L’inscription au Congrès de la NSFA comprend les deux journées et demie de travail (22, 23 et 24 juin), le livre des résumés, les pauses, les déjeuners, la soirée de la NSFA du 23 juin. L’inscription doit être effectuée via le site internet d’inscription de la NSFA : INSCRIPTION CONGRES avant le 16 Mai 2022. Les droits d’inscription sont fixés à 290 € pour les membres de la NSFA à jour de leur cotisation 2022 à la NSFA et à 360 € pour les non-membres jusqu’au 16 Mai 2022. Après cette date, un supplément forfaitaire portant les droits d’inscription à 460 € sera perçu.

L’inscription uniquement à la journée NSFA/SFD du 24 juin de 9h00 à 16h00 est possible, elle comprend une pause et le déjeuner. Les droits d’inscription sont fixés à 80€ pour les membres de la SFD et 100€ pour les non membres.

Les jeunes bénéficieront d’une prise en charge financière par la NSFA, sur la base de la gratuité d’inscription et d’hébergement, les frais de transport restant à leur charge.
Conditions requises pour profiter des conditions de prise en charge par la NSFA : 1) être âgé de moins de 32 ans à la date d’ouverture du congrès ;2) être à jour de sa cotisation 2022 à la NSFA; 3) être auteur ou co-auteur d’un résumé accepté en communication affichée ou orale.

L’accès à Biarritz peut se faire par la route, le train ou l’avion. Toutes les modalités pour obtenir une réduction transport (train ou avion) sont indiquées dans le formulaire d’inscription en ligne.

Les annulations doivent être notifiées par écrit au secrétariat administratif NSFA – 13, avenue des Arts – 94100 SAINT-MAUR. Les conditions sont les suivantes :

Inscription : pour les annulations reçues avant le 16 mai 2022, remboursement après le congrès, déduction faite de 35 €, au titre de frais de dossier. Passée cette date, aucune demande d’annulation et de remboursement ne sera acceptée. Hôtel : seules les annulations parvenant avant le 16 mai 2022 permettront le remboursement de l’acompte, déduction faite de 35 € par chambre pour frais de constitution de dossier. Aucun remboursement ne sera effectué après cette date.

L’inscription est gratuite mais obligatoire. Elle doit être effectuée via le site internet de la NSFA : INSCRIPTION CONGRES avant le 16 Mai 2022. Un chèque de caution de 150€ est demandé. Ce chèque de caution n’est pas retiré et sera restitué à son propriétaire à l’issue du congrès. En cas d’absence, le chèque sera encaissé. Pour l’hébergement, la NSFA propose des logements partagés dans des établissements de bonne qualité pour 2 nuits du 22 au 24 juin. Si les participants désirent partager leur chambre avec un autre participant inscrit, ils doivent le signaler sur le formulaire. S’ils désirent une chambre individuelle, elle est à leur charge.

Un large choix d’hôtel ** et *** sont disponibles sur les pages d’inscription en ligne. Les tarifs proposés sont compris entre 70 et 120€ pour les hôtels** et de 100 à 160€ pour les hôtels***. Seules les demandes de réservations hôtelières accompagnées du règlement pourront être prises en considération. Une confirmation vous sera adressée par retour. Les réservations hôtelières seront effectuées dans l’ordre d’arrivée des bulletins d’inscription selon les disponibilités restantes. Une réservation tardive pourrait éventuellement entraîner l’attribution d’une autre catégorie. Les suppléments devront être réglés directement à l’hôtel.

Les Posters seront affichés du mercredi 22 juin après-midi au vendredi 24 juin 14h00. La taille des posters est de 90 cm X 120 cm (l x h) en format portrait.

Pendant la durée du Congrès, une exposition regroupant des laboratoires de l’industrie pharmaceutique et agro-alimentaire et des sociétés de commercialisation de matériels et produits de biologie se tiendra dans la salle Atlantique du Centre de Congrès.

Le site d’inscription au congrès et à la journée NSFA/SFD est accessible via ce lien.

RAPPEL : Tarif préférentiel jusqu’au 15 mai


la date limite pour l’envoi de vos résumés est le 19 mars.

Vous recevrez une information quant à votre soumission fin Avril

La dimension des posters est 90 cm de large x 120 cm de hauteur


En cas de difficulté contacter :

Prix Communications Congrès 2022

Le congrès de la NSFA est l’occasion de récompenser de jeunes chercheurs venus présenter leurs travaux. Pour l’année 2022,  9 Prix Congrès ont été décernés.


Cécilia BELLANGIER : Inserm UMR1011-Université de Lille
The role of Rev-erbα in angiogenic activity of endothelial progenitor cells during intraplaque neovascularization

Victoria LORANT : Inserm UMRS1087-Institut du Thorax- Université de Nantes
Effets protecteurs d’une déficience ou inhibition de PCSK9 sur l’allergie alimentaire

Canelle REYDELLET: INSERM UMR1166-Sorbonne Université- Paris
Contribution de l’expression d’ABCG1 dans l’adipocyte dans la progression de l’insulinorésistance au cours de l’obésité induite par le régime

Véronica DAHIK: INSERM UMR1166-Sorbonne Université- Paris
L’expression d’Abcg1 dans les macrophages contrôle l’inflammation du tissu adipeux et l’installation de l’insulinorésistance au cours de l’obésité induite par le régime


Ninon FOUSSARD : INSERM UMR1034- Université de Bordeaux
Soluble guanylate cyclase stimulator praliciguat promotes ischemic leg reperfusion in db/db mice

Kevin CHEMELLO : Inserm UMR1188- DeTROI- Université de la Réunion
Genome-wide characterization of a highly penetrant form of hyperlipoprotein(a)emia causatively associated with genetically elevated cardiovascular risk


Laura LE PELLETIER : Inserm UMR938-Centre de Recherches de Saint-Antoine -CRSA-Sorbonne Université -Paris
Impact de la sénescence des cellules stromales adipeuses dans la mise en place de la dysfonction endothéliale, étape clef de l’athérosclérose

Dignê TEMBELY: UMR CNRS 7369 Matrice Extracellulaire et Dynamique Cellulaire (MEDyC), Université de Reims Champagne Ardenne
Development of a membrane yeast two hybrid screening for the identification of membrane neuraminidase-1 interaction partners in human macrophages

Mouna CHAJADINE Inserm U970 – PARCC (PARis Cardiovascular research Center- Université Paris Descartes)-Paris
Role of instestinal tryptophan metabolism in atherosclerosis