Diagnostiquer le syndrome d’hyperchylomicronémie familiale avec le score FCS

La NSFA met à votre disposition un nouvel outil pour l’aide au diagnostic syndrome d’hyperchylomicronémie familiale (SHCF, ou FCS en anglais), maladie génétique rare liée à un défaut de l’hydrolyse des triglycérides présents dans les chylomicrons. Cet outil, le score FCS, a été développé dans le cadre d’un travail impliquant des membres de notre société *.

* Le déploiement du calculateur sur le site NSFA a été effectué avec le soutien d’AKCEA France.